O Diretor Técnico Regulatório, Henrique Tada, representou a ALANAC nestas duas audiências com a participação de Executivos de outras Entidades da Indústria Farmacêutica, ambas para tratar da Consulta Pública nº 18/2015 que trata do Regulamento sobre Pós-Registro de Medicamentos (revisão da RDC 48/2019). 

 

Local: Sede da ANVISA – Brasília/DF.