A Gerente Técnica Regulatória, Maiara Rigotto e o Diretor Técnico Executivo,  Henrique Tada, representaram a ALANAC nesta reunião que contou também com a presença de representantes da GADIP, a GGMED, além de outras entidades representantes do setor produtivo de medicamentos.

 

A pauta da discussão foi a Minuta da proposta de RDC que trata de Pós Registro de Medicamentos (CP n 18/2015), tema que retornará à discussão durante a 18ª Reunião Pública da DICOL, no próximo dia 17/09.

 

O repasse completo dos temas discutidos durante esta reunião, bem como sua ata, foram enviados aos associados através da CIRCULAR FAR n° 200/2015, enviada em 11/09.

 

Para mais informações, entre em contato com a Área Técnica.      

 

Local: Sede da ANVISA – Brasília/DF.